一：公司简介

凯瑞康宁创立于2014年，是一家按照国际水准筹建运作、专注于小分子药物研发的创新型公司，首要研发方向和核心业务为中枢神经系统（CNS）创新药的研发。公司在武汉东湖光谷生物城、台湾新北市分别建有综合研发实验室，主要进行临床前研究；在澳洲设有子公司，承担临床开发研究

二：岗位介绍

（一）高级科学家-助理总监 （药理/药化/生理/生物科学/药学等）

岗位职责：

1.与公司内部研发团队密切合作，同时与外部CRO建立良好的合作关系，推进项

目临床前生物/药理方面的评估工作，支持公司的新药研发；

2.负责项目相关药理学方面的文献检索、综述，提供立项依据；

3.对外与CRO合作制定生物/药理学相关实验方案，沟通技术细节；对内全面负

责实验数据分析、报告审核及技术资料撰写，提供支持新药申报的高质量的药理

学相关数据；

4.跟进NMPA和USFDA有关临床前药理研究的法规和技术指导原则；

5.协助公司专利申请中相关内容撰写；

6.协助公司临床前项目管理

7.根据公司需要，可以承担上级安排的其它技术相关性工作。

任职要求：

1.具有硕士及以上博士学历，药理学、生物学或基础医学专业；

2.可独立负责生物/药理实验设计及筛选，具备DMPK、毒理评价经验者优先；

3.熟悉药理学研究相关的国内外指南和法规，熟悉创新药临床前研发全过程者优

先,有相关临床研发、开发经验者更佳；

4.具备较好的专业英文文献调研及文档综述能力，能熟练运用英文进行项目报告

的撰写、总结及汇报；

5.工作认真负责，善于沟通，具备良好的管理协调能力和团队合作能力，有较强

的学习和解决问题的能力。

（二）项目管理专员 （药理/药化/生理/生物科学/药学等）

岗位职责：

1.负责公司内部临床前研发项目管理相关工作；

2.根据项目整体目标和计划，管理项目需求、预算、节点等，统计、总结，定期

输出项目管理报告；

3.组织项目管理相关会议，优化项目管理流程，协助研发团队提高项目执行效率；

4.协助专利团队开展公司知识产权保护、专利申请及流程管理工作；

5.协助运营团队完成企业资质认定、科技项目、人才计划等政府项目申请；

6.与公司内部研发团队密切合作，推进临床前项目，支持公司的新药研发；

7.根据公司需要，承担其它技术相关性工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、化学、生物学或医学专业；

2.在医药研发相关领域工作2年及以上，有独立承担研发项目管理工作经验者

优先；

3.具备较好的英文阅读、书写及口头表达能力；

4.具有较好的文档组织、编辑能力；

5.严谨负责，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。

联系人：王力君 电话 027-87635677

邮箱：Lijun.wang@ xwlabs.com

地址：武汉市东湖高新技术开发区高新大道666号生物创新园C4东座中法生物中心5楼